enenen 2023.03.15欧盟理事会法规(EU)2017/745 MDR修正案 2023/607 以及关于MDD的CE证书延期的FAQ
enenen与公告机构签订MDR书面审核合同,并且须在规定时间前签订(旧证书有效期内最迟于2024年9月26日前)才能适用延长的过渡期。2023/607 以及关于MDD的CE证书延期的FAQ
enenen新过渡期主要内容提炼
- 在证书到期日之前,制造商和指定机构已签署书面协议,对过期证书所涵盖的设备或旨在替代该设备的设备进行合格评定
- 或国家主管当局已根据MDR第59(1)条给予减损,或根据MDR第97(1)条要求制造商在规定时间内执行适用的合格评定程序(见MDR第120(2)条第二项)。
注释: 59(1)是指急需的公共卫生的需要国家豁免,比如大流行疫情期间的新冠测试剂。97(1)是对unkonform 的豁免,比如某种急缺的医疗器械。这2 条都是在特殊情况下的豁免,在一般情况下主管当局不会启动豁免。
- 不会。如果 2023 年 3 月 20 日之后,主管当局根据 MDR 第 59 条授予减损,或根据 MDR 第 97 条要求制造商执行适用的合格评定程序,则不符合 MDR 第 120(2) 条第 2 款第 (b) 点规定的条件。因此过期的证书将不被视为有效,MDR第120(3a)条规定的延长过渡期不适用。
因此请制造商务必在MDD的CE证书有效期前与公告机构签署MDR的CE证书的审核合同。
新过渡期延长的关键信息解读
该法案针对遗留器械(Legacy device),不适用于未获得MDD或AIMDD证书的医疗器械。
遗留器械(Legacy device),不允许其产品设计、预期用途有显著变化。
预期用途发生变化的产品,不适用本次过渡期延长的修正案。
在旧法规证书有效期或最迟2024年9月26日前,制造商需同公告机构签订书面审核合同,才能适用过渡期延长。
其中,需注意2个时间点:法案明确制造商最迟于2024年5月26日前向公告机构提出申请,并最迟于2024年9月26日前双方签订书面审核合同。同时制造商需在MDD的CE证书有效期内同公告机构签订书面审核合同。
此外,修正法案上未明确是否与原证书公告机构签约,也未明确是否限定与1家公告机构签约,但需注意:不是受理函,是签订书面审核合同。
MDR法规下,新增诸多质量体系要求,例如:临床评估程序、PMCF程序、UDI程序等。 预计未来年审时,针对质量体系,审核员的要求会逐渐向MDR Article 10看齐。
总而言之,最重要的问题是:与公告机构签订MDR书面审核合同,并且须在规定时间前签订(MDD的CE证书有效期内签署)才能适用延长的过渡期。
证书即将过期的制造商,请尽快和公告机构完成MDR申请受理到合同获批。
2) Rev. 1 - Q&A on practical aspects related to the implementation of Regulation (EU) 2023/607